CSDL Bài trích Báo - Tạp chí
Khoa Y
291 Exploring key determinants of health literacy in type 2 diabetes patients: A cross-sectional study / Do Thi Thu Huyen // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 237-246 .- 610
Health literacy (HL) is a critical factor in the management of type 2 diabetes mellitus (T2DM), yet many patients lack adequate understanding, leading to poor health outcomes. This study assessed HL among patients with T2DM and identified associated factors. This cross-sectional study involved 358 diabetic outpatients who completed a self-reported questionnaire, including the Health Literacy - Short Form (HL-SF12), Diabetes Self-Management Instruments (DSMI-20), and Multi-Dimensional Support Scale (MDSS).
292 Knowledge of breastfeeding and associated factors in lactating mothers with children below 6 months old in 2023 at E Hospital, Hanoi, Vietnam / Nguyen Thi Thu Uyen, Nguyen Thi Ngoc Anh, Le Thi Thu Phuong, Ninh Thi Phuong Mai, Truong Van Quy // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 247-257 .- 610
Breastfeeding is a natural and effective way to protect mothers‘ and children‘s health. This research aims to evaluate knowledge of breastfeeding among mothers with their children under 6 months old visiting the E Hospital, a tertiary hospital in Hanoi, Vietnam. A cross-sectional study was conducted using a predesignated, self-administered questionnaire based on the recommendation from the WHO. A special scaling system was employed to calibrate between different types of questions. Data was collected from the survey from 1/2023 to 10/2023 using the platform REDCap and analyzed using the software SPSS®.
293 Delayed diagnosis of Hyperinsulinism Hyperammonemia Syndrome: A case report / Can Thi Bich Ngoc, Nguyen Ngoc Khanh // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 258-263 .- 610
Hyperinsulinism Hyperammonemia Syndrome (HI/HA syndrome) is an autosomal dominant disease caused by activating mutations in GLUD1, the gene responsible for encoding the mitochondrial enzyme glutamate dehydrogenase (GDH). This syndrome represents the second most common genetic form of congenital hyperinsulinism in infancy. Children with HI/HA syndrome typically experience hypoglycemic symptoms triggered by fasting or high-protein meals and persistently elevated ammonia levels. We report a case of HI/HA syndrome in a 7-month-old female who presented with cyanosis and hyperammonemia, along with an initial normal glucose level at the time of presentation. About one week after the child’s admission to the hospital, we discovered that hypoglycemia was the cause of her irritability. The hypoglycemic episode was found to occur coincidentally with hyperammonemia. The combination of clinical findings, biochemical markers, and genetic sequencing identifying a GLUD1 pathogenic variant facilitated the correct diagnosis of HI/HA syndrome. As demonstrated by this case, the diagnosis of HI/HA syndrome requires a thorough clinical evaluation, comprehensive biochemical analysis, and genetic testing. With the correct diagnosis, a patient with HI/HA syndrome can receive ongoing monitoring and care with the goal of preventing adverse neurologic sequelae.
294 Kenny-Caffey Syndrome type 2: Insight from two Vietnamese cases / Can Thi Bich Ngoc, Nguyen Ngoc Khanh // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 264-270 .- 610
We report two unrelated 8-year-old Vietnamese girls diagnosed with Kenny-Caffey Syndrome type 2 (KCS2), each harboring the same heterozygous pathogenic variant in the FAM111A gene (c.1706G>A, p.Arg569His). Case 1 presented initially at age 4 with poor growth and persistent anterior fontanelle. At age 8, she exhibited severe short stature (-4.5 SDS), macrocephaly, small hands, and craniofacial dysmorphisms. Additional findings included persistent fontanelle, hyperopia with amblyopia, cortical thickening of long bones, and asymptomatic hypocalcemia with normal parathyroid hormone (PTH) levels. Brain MRI showed a thin pituitary gland. Case 2 presented with short stature (-4.96 SDS), a history of hypocalcemic seizures, and congenital astigmatism. She had normal facial appearance but showed cortical bone thinning, absent pituitary lobes, and hypocalcemia with inappropriately low PTH levels. Despite calcium supplementation, normocalcemia was achieved only after calcitriol therapy. Growth hormone was later initiated with favorable growth response. Both cases underscore the variable expressivity of KCS2 and highlight the diagnostic value of genetic testing in children with unexplained short stature, skeletal anomalies, and calcium disturbances. The study contributed additional data on NKX6-2 variants in Vietnamese patients.
295 Vaginal leiomyoma: A case report / Tran Ngoc Dung, Nguyen Anh Quan // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 271-276 .- 610
Vaginal leiomyomas are rare, benign mesenchymal tumors. Since Denys de Leyden identified the first case in 1733, there have been only around 300 reported cases. This case of a surgically treated vaginal leiomyoma highlights the importance of considering this rare diagnosis in reproductive-age women. We provide a review of the relevant literature on diagnosis and management.
296 Phát triển công nghệ y tế xanh và khuyến nghị cho Việt Nam / Nguyễn Hoàng Nam // Khoa học và công nghệ Việt Nam .- 2025 .- Số 1A .- Tr. 54 - 57 .- 610.7
Y tế xanh là một khái niệm chỉ những hoạt động y tế được thực hiện một cách bền vững, giảm thiểu tác động tiêu cực đến môi trường và bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Trong đó, tái chế các thiết bị đã qua sử dụng và quản lý chất thải y tế, đặc biệt là rác thải nhựa đang được nhiều quốc gia quan tâm phát triển. Việc tái chế các thiết bị y tế không chỉ giúp giảm tác hại đến môi trường mà còn thu hồi được các vật liệu có giá trị để tái sử dụng. Bài viết tập trung tìm hiểu xu hướng tái chế các thiết bị y tế trên thế giới, từ đó đưa ra những khuyến nghị phù hợp với Việt Nam.
297 Triển vọng chống lại nhiễm khuẩn đa kháng / Đặng Xuân Thắng // Khoa học và công nghệ Việt Nam .- 2025 .- Số 1A .- Tr. 50 - 53 .- 615.10711
Vi khuẩn đa kháng thuốc là một trong những thách thức lớn trên toàn cầu. Siêu vi khuẩn Acinetobacter baumannii kháng carbapenem (Carbapenem - resistant Acinetobacter baumannii - CRAB) là một trong những vi khuẩn đa kháng đáng lo ngại nhất trong các bệnh viện. Việc điều trị nhiễm trùng do CRAB rất khó khăn vì những kháng sinh còn hoạt tính trên loại vi khuẩn này đang ngày càng hạn chế. Gần đây, các nhà khoa học đã xác định được một loại kháng sinh mới, cho thấy hiệu quả cao khi chống lại CRAB. Phát hiện này mang lại hy vọng trong cuộc chiến chống lại siêu vi khuẩn đã cướp đi sinh mạng của hàng triệu người trên toàn cầu.
298 Nhận xét giá trị của ARRAY-CGH và lập công thức nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh bất thường cấu trúc không cân bằng / Đinh Thuý Linh, Phạm Thế Vương, Mai Trọng Hưng // .- 2025 .- Tập 189 - Số 4 .- Tr. 54-63 .- 610
Bất thường cấu trúc không cân bằng nhiễm sắc thể là một trong các nguyên nhân di truyền gây dị tật bẩm sinh. Chẩn đoán trước sinh các bất thường này giúp tiên lượng chính xác tình trạng thai, tư vấn trước sinh phù hợp. Các bất thường nhiễm sắc thể có thể được phát hiện bằng kĩ thuật lập công thức nhiễm sắc thể hoặc array CGH. Nghiên cứu nhằm mô tả các bất thường cấu trúc lớn nhiễm sắc thể không cân bằng của thai và nhận xét giá trị của kĩ thuật lập công thức nhiễm sắc thể và array CGH trong phát hiện bất thường này.
299 Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA-DQ trên bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C / Nguyễn Trọng Tuệ, Nguyễn Thu Thuý, Hồ Cẩm Tú // .- 2025 .- Tập 189 - Số 4 .- Tr. 46-53 .- 610
Đa hình gen kháng nguyên bạch cầu người (HLA) lớp II đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch kháng virus và có mối tương quan với nguy cơ nhiễm virus viêm gan C (HCV). Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide (SNP) rs2856718 của gen HLA-DQ với nguy cơ nhiễm HCV và một số đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân viêm gan C. Mẫu máu từ 101 bệnh nhân viêm gan C và 127 người khỏe mạnh (nhóm đối chứng) đã được thu thập và xác định kiểu gen rs2856718 bằng phương pháp TaqMan Realtime-PCR.
300 A rare homozygous variant of the NKX6-2 gene in association with profound intellectual disability / Hoang Thi Ngoc Lan, Nguyen Phuong Mai, Doan Thi Kim Phuong, Hoang Thu Lan, Nguyen Thi Minh Ngoc, Luong Thi Lan Anh // .- 2025 .- Tập 190 - Số 5E16 .- P. 1-11 .- 610
This is a study of five children with profound intellectual disability, spastic quadriplegia, and nystagmus in two distinct families. Whole exome sequencing (WES) identified a homozygous c.234dup variant in the NKX6-2 gene relating to Spastic ataxia 8 with hypomyelinating leukodystrophy - the underlying cause of severe neurodevelopmental impairment in both families. The study contributed additional data on NKX6-2 variants in Vietnamese patients with intellectual disabilities and explored the genotype-phenotype correlation. Furthermore, it emphasized the importance of early genetic testing in children presenting with developmental delay, spastic quadriplegia, and unexplained nystagmus, especially when brain MRI findings suggested hypomyelinating leukodystrophy. This approach will provide a critical basis for diagnosis, patient management, and genetic counseling.