Tóm tắt:

Bối cảnh: Đột biến gen HBx đã được chứng minh có liên quan đến ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) ở những bệnh nhân bị nhiễm virus viêm gan B (HBV). Nhằm mục đích: điều tra đột biến gen HBx ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính (CHB) và bệnh nhân HCC và vai trò của nó trong chẩn đoán HCC ở bệnh nhân nhiễm HBV. Đối tượng: 148 bệnh nhân nhiễm HBV được chia thành hai nhóm (54 CHB và 94 HCC) đã được ghi danh vào nghiên cứu này. Methoas: Đột biến gen HBx được phân tích bằng cách giải trình tự trực tiếp. Kết quả: Có 5 điểm đột biến đã được xác định như C1653T (44,6%), T1753C (17,6%), A 1762T (70,3%), G1764A (70,9%) và C1766T (15,5%). Những đột biến này xảy ra thường xuyên hơn ở nhóm HCC so với nhóm CHB: C1653T (66 so với 7,4%, p 0,0001), T1753C (24,5 so với 5,6%, p 0,01), A1762T (83 so với 48,1%, p 0,0001), G1764A (81 so với 48,1% 53,7%, p 0,00l) và C1766T (21,3 so với 5,6%, p 0,005). Những đột biến này có liên quan đến HCC ở bệnh nhân nhiễm HBV với OR (95% CI) là 9,92 (3,16-40,6); 5,5 (1,52-29,9); 5,2 (2.3-12.1); 3.6 (1.6-8.1) và 4.6 (1.3-25.2), tương ứng. Kết luận: Đột biến gen HBx là sự thường xuyên tương đối ở bệnh nhân nhiễm HBV và có liên quan đến sự tiến triển của HCC.