Sàng lọc đột biến G346OA, G1178A và phát iện đột biến mất đoạn 6 BP mới trên hệ gen TY thể bệnh nhân thần kinh cơ Việt Nam
Tác giả: Nguyễn Văn Minh, Phùng Bảo Khánh, Trương Thị Huệ
Số trang:
Tr. 213 - 218
Tên tạp chí:
Công nghệ sinh học
Số phát hành:
Số 2 (Tập 13)
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
03 Quang Trung
Mã phân loại:
570
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
Đột biến mất đoạn 6 BP, đột biến gen
Chủ đề:
Công nghệ Sinh học
&
Gen
Tóm tắt:
Điều tra sự có mặt của đột biến G3460A trên gen ND1 và G11778A trên gen ND4 mã hóa cho các tiểu đơn vị của NADH dehydrogenase trong hệ gen ty thể của các bệnh nhân thần kinh cơ nhằm hổ trợ việc chẩn đoán bệnh.
Tạp chí liên quan
- Ca bệnh hiếm gặp annulaire elastolytic giant cell granuloma : phát hiện mới trên lâm sàng và cơ chế bệnh sinh
- Kết quả điều trị nám má bằng Laser Picosecond YAG 1064 nm tại Bệnh viện Da Liễu Hà Nộ
- Đánh giá kết quả phẫu thuật cholesteatoma bẩm sinh tai giữa giai đoạn potsic III
- Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả sớm phẫu thuật u mô đệm dạ dày tại Bệnh viện Hữu Nghị Việt Đức
- Kết quả tạo hình thân đốt sống bằng bơm cement sinh học có bóng qua cuống ở bệnh nhân xẹp đốt sống do loãng xương tại Bệnh viện Hữu Nghị