CSDL Bài trích Báo - Tạp chí
Nghiên cứu đa hình gen CYP3A5 ở người Kinh Việt Nam
Tác giả: Vũ Phương Nhung, Nguyễn Đăng Tôn, Nguyễn Hải Hà
Số trang:
Tr. 111-123
Tên tạp chí:
Sinh học - Journal of Biology
Số phát hành:
Số 42 (1)
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
03 Quang Trung
Mã phân loại:
570
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
CYP3A5, biến thể di truyền, chuyển hóa thuốc, tacrolimus
Chủ đề:
Di truyền học
Tóm tắt:
Sử dụng phương pháp giải trình tự trực tiếp để xác định các biến thể quan trọng của gen CYP3A5 bao gồm *3, *6, *8 và *9 trên 100 người Kinh khỏe mạnh.
Tạp chí liên quan
- Liên quan lâm sàng và đặc điểm biến thể SCN5A ở người bệnh có hội chứng Brugada
- Hội chứng Peutz - Jegher - Nguyên nhân hiếm gặp gây lồng ruột tái diễn ở trẻ lớn: Báo cáo ca bệnh
- Kiểu hình và bất thường di truyền hiếm gặp của hội chứng Prader-willi: Báo cáo ca bệnh
- Tiềm năng ứng dụng các cơ chế di truyền biểu sinh
- Đặc điểm hóa sinh của bệnh nhân thiếu beta-ketothiolase