Vi khuẩn đa kháng thuốc là một trong những thách thức lớn trên toàn cầu. Siêu vi khuẩn Acinetobacter baumannii kháng carbapenem (Carbapenem - resistant Acinetobacter baumannii - CRAB) là một trong những vi khuẩn đa kháng đáng lo ngại nhất trong các bệnh viện. Việc điều trị nhiễm trùng do CRAB rất khó khăn vì những kháng sinh còn hoạt tính trên loại vi khuẩn này đang ngày càng hạn chế. Gần đây, các nhà khoa học đã xác định được một loại kháng sinh mới, cho thấy hiệu quả cao khi chống lại CRAB. Phát hiện này mang lại hy vọng trong cuộc chiến chống lại siêu vi khuẩn đã cướp đi sinh mạng của hàng triệu người trên toàn cầu.
Tình trạng ô nhiễm không khí đang ngày càng trở nên trầm trọng và ảnh hưởng tiêu cực đến sức khỏe của người dân trên khắp thế giới. Đặc biệt ở Việt Nam, đến 6/10 bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất là những bệnh liên quan đến ô nhiễm không khí trong nhà. Các thiết bị lọc không khí ở Việt Nam hiện nay hầu hết là hàng ngoại nhập, có chi phí cao, phụ kiện khó thay thế. Để góp phần giải quyết vấn đề này, các nhà khoa học thuộc Viện Hóa học đã đề xuất và được Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam hỗ trợ kinh phí thực hiện đề tài “Nghiên cứu chế tạo máy lọc không khí gia đình bằng phương pháp lọc bụi ướt”, mã số UDPTCN 02/21-23. Thông qua đó, đề tài đã chế tạo thành công máy lọc không khí với chi phí thấp, vật liệu thay thế đơn giản và rẻ tiền, phù hợp với đại đa số người tiêu dùng trong nước.
Thông qua việc thực hiện thành công nhiệm vụ khoa học và công nghệ (KH&CN) theo Nghị định thư (mã số NĐT.86.KR/20), TS Trần Viết Thắng và các cộng sự thuộc Phân viện Nghiên cứu Điện tử, Tin học, Tự động hóa TP Hồ Chí Minh (Viện Nghiên cứu Điện tử, Tin học, Tự động hóa - Bộ Công Thương) đã tiếp nhận chuyển giao công nghệ, xây dựng thành công hệ thống tự động hóa kết hợp công nghệ Internet vạn vật (IoT) trong chăn nuôi bò sữa quy mô nhỏ, góp phần nâng cao giá trị gia tăng và phát triển bền vững ngành này tại Việt Nam.
Chế tạo vật liệu LiAlO2 bằng phương pháp sol-gel kết hợp với một loại axit hữu cơ (ethylene diamine tetraacetic acid - EDTA) đã được thực hiện. Nghiên cứu, đánh giá cấu trúc tinh thể và hình thái học của vật liệu LiAlO2 sau khi chế tạo bằng kỹ thuật nhiễu xạ tia X (XRD) và kính hiển vi điện tử quét (SEM). Phân tích, đánh giá đường cong tích phân nhiệt phát quang của vật liệu LiAlO2 bằng phương pháp giải chập áp dụng các mô hình động học bậc 1, bậc 2 và bậc tổng quát. Vật liệu LiAlO2 có cấu trúc đơn pha gamma khi được nung ở nhiệt độ từ 900oC. Đường cong tích phân nhiệt phát quang của vật liệu LiAlO2 bao gồm hai đỉnh ở nhiệt độ 136 và 248oC, đỉnh 248oC được chọn làm đỉnh đo liều. Tinh thể γ-LiAlO2 đơn pha gamma được chế tạo thành công bằng phương pháp sol-gel kết hợp với EDTA. Điều kiện tối ưu để thu được tinh thể LiAlO2 đơn pha gamma là nhiệt độ thiêu từ 9000C trong thời gian 4 giờ với các hằng số mạng và tỷ trọng được xác định lần lượt là: a=5,16870 Å, c=6,26790 Å, và δ=2,615 g/cm³. Đường cong tích phân nhiệt phát quang của LiAlO2 được phân tích bằng phương pháp giải chập cho thấy sự phù hợp cao nhất với mô hình bậc tổng quát, với hệ số làm khớp FOM=1,08×10-2 và bậc động học b=1,79.
Bất thường cấu trúc không cân bằng nhiễm sắc thể là một trong các nguyên nhân di truyền gây dị tật bẩm sinh. Chẩn đoán trước sinh các bất thường này giúp tiên lượng chính xác tình trạng thai, tư vấn trước sinh phù hợp. Các bất thường nhiễm sắc thể có thể được phát hiện bằng kĩ thuật lập công thức nhiễm sắc thể hoặc array CGH. Nghiên cứu nhằm mô tả các bất thường cấu trúc lớn nhiễm sắc thể không cân bằng của thai và nhận xét giá trị của kĩ thuật lập công thức nhiễm sắc thể và array CGH trong phát hiện bất thường này.
Đa hình gen kháng nguyên bạch cầu người (HLA) lớp II đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch kháng virus và có mối tương quan với nguy cơ nhiễm virus viêm gan C (HCV). Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide (SNP) rs2856718 của gen HLA-DQ với nguy cơ nhiễm HCV và một số đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân viêm gan C. Mẫu máu từ 101 bệnh nhân viêm gan C và 127 người khỏe mạnh (nhóm đối chứng) đã được thu thập và xác định kiểu gen rs2856718 bằng phương pháp TaqMan Realtime-PCR.
This is a study of five children with profound intellectual disability, spastic quadriplegia, and nystagmus in two distinct families. Whole exome sequencing (WES) identified a homozygous c.234dup variant in the NKX6-2 gene relating to Spastic ataxia 8 with hypomyelinating leukodystrophy - the underlying cause of severe neurodevelopmental impairment in both families. The study contributed additional data on NKX6-2 variants in Vietnamese patients with intellectual disabilities and explored the genotype-phenotype correlation. Furthermore, it emphasized the importance of early genetic testing in children presenting with developmental delay, spastic quadriplegia, and unexplained nystagmus, especially when brain MRI findings suggested hypomyelinating leukodystrophy. This approach will provide a critical basis for diagnosis, patient management, and genetic counseling.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common histologic subtype of non-Hodgkin lymphoma (NHL), yet a substantial proportion of patients experience relapse or refractory disease following initial therapy. Among various salvage regimens, R-GEMOX - comprising rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin - has shown promising efficacy and a tolerable safety profile. This retrospective cohort study aimed to evaluate the treatment outcomes and adverse events associated with R-GEMOX in patients with relapsed or refractory CD20-positive DLBCL treated at Hanoi Oncology Hospital. A total of 39 patients who received at least four cycles of R-GEMOX between January 2018 and May 2024 were included. Treatment response was assessed using the Lugano 2014 criteria, and toxicities were graded per CTCAE v4.0.
This study was conducted to evaluate the ability to eliminate iCasp9-IL15 Chimeric Antigen Receptor-T (CAR-T) cells using the photosensitizers AP20187 in vitro. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were activated with Dynabeads Human T-Activator CD3/CD28 and IL-2 to optimize the concentration of the antibiotic blasticidin for screening iCasp9-IL15 CAR-T cells. iCasp9-IL15 CAR-T cells after proliferation with 1D2 artificial antigen-presenting cells, were screened using blasticidin. Subsequently, the iCasp9 suicide gene of these cells was activated at various concentrations of AP20187 photosensitizer.
Insulin resistance is defined as a reduced biological response of target tissues to normal insulin levels and is a major mechanism leading to type 2 diabetes, particularly in obese individuals. Beyond obesity, other causes include medications (e.g., glucocorticoids, antiretrovirals, oral contraceptives), stress, pregnancy, dyslipidemia, insulin receptor autoantibodies (Type B insulin resistance), and genetic defects. Among genetic causes, mutations in the insulin receptor (INSR) gene can lead to severe insulin resistance known as Type A insulin resistance. This rare inherited disorder belongs to a spectrum of monogenic insulin resistance syndromes, including Donohue and Rabson-Mendenhall syndromes.
