CSDL Bài trích Báo - Tạp chí
chủ đề: Tinh sạch proterin
1 Tinh sạch và đánh giá khả năng thủy phân arabinoxylan của xylanase tự nhiên và tái tổ hợp / Đỗ Thị Tuyên, Nguyễn Thu Ngân, Đào Thị Mai Anh, Nguyễn Thị Hồng Nhung // Công nghệ Sinh học .- 2021 .- Số 4(Tập 19) .- Tr. 741-748 .- 570
Nhằm tiến hành tinh sạch xylanase và tái tổ hợp để so sánh sự khác nhau về sản phẩm thủy phân giữa enzyme tự nhiên và tái tổ hợp. Hệ enzyme thủy phân arabinoxylan rất phong phú và đa dạng, trong đó là endo-1, 4- β -xylanase là nhóm enzyme quan trọng nhất, tác động ngẫu nhiên vào mạch chính của khung xylan và giải phóng ra các arabinoxylan oligosacaride như các loại đường D-xylobiose, L-arabinose, xylotetraose, xylopentose. Nhóm enzyme này dễ dàng dễ dàng được sản xuất từ các chủng vi sinh vật tự nhiên như vi khuẩn, nấm men, nấm sợi và cũng được nghiên cứu sử dụng công nghệ tái tổ hợp để chuyển gene vào các vật chủ thích hợp nhằm chủ động về chủng giống. Kết quả nghiên cứu cho thấy, xylanase tinh sạch từ các nguồn khác nhau rất ổn định, có tính đặc hiệu cao với cơ chất xylan. Xylanase có tiềm năng ứng dụng tạo các sản phẩm công nghệ sinh học chất lượng cao.
2 Biểu hiện và tinh sạch proterin M của virus PRRS gây bệnh lợn tai xanh bằng công nghệ biểu hiện tạm thời trong lá thuốc lá nicotiana benthamiana / Nguyễn Thị Minh Hằng, Hồ Thị Thương, Nguyễn Thu Giang, … // Công nghệ Sinh học .- 2018 .- Số 3 ( Tập 15) .- Tr. 547 – 544 .- 610
Thông báo kết quả nghiên cứu thiết kế vector chuyển gen thực vật mang gen mã hóa protein M của chủng vius PRRS (VN07196) và biểu hiện trong mô lá cây thuốc là bằng phương pháp biển hiện gen tạm thời, làm cơ sở cho việc sản xuất vacine tiểu đơn vị.