Tóm tắt:

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen TERT trong bệnh nhân u thần kinh đệm nhằm góp phần hoàn thiện quy trình chẩn đoán phân tử trong u thần kinh đệm, từ đó giúp phân nhóm tiên lượng và chọn lựa bệnh nhân chính xác hơn cho chỉ định điều trị.