Vai trò của đa hình rs6010620 gen RTEL1 trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
Tác giả: Lê Thị Hằng, Nguyễn Quý Hoài, Nguyễn Quý Linh
Số trang:
Tr. 1-7
Số phát hành:
Số 3
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
CSDL điện tử
Mã phân loại:
610
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
U nguyên bào thần kinh đệm, Rs6010620, đa hình gen, gen RTEL1
Chủ đề:
Ung thư--Điều trị
Tóm tắt:
Xác định tính đa hình rs6010620 của gen RTEL1 trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm so với nhóm chứng. Kết quả giải trình tự gen RTEL1 ở cho thấy tỷ lệ genotyp AA, GA, GG ở nhóm bệnh nhân là 38.8%, 47.4%, 13,8% và ở nhóm chứng là 41,2%, 56,3%, 2.5%. Sự khác biệt giữa nhóm chứng và nhóm bệnh của kiểu gen GG có ý nghĩa thống kê, chỉ ra rằng người mang kiểu gen GG của gen RTEL1 có khả năng mắc bệnh cao hơn.
Tạp chí liên quan
- Thực trạng hoạt động quản lý chất lượng dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh ở các bệnh viện đa khoa công lập hạng II tại thành phố Hà Nội năm 2024
- Đánh giá tác động của đột biển gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT đến thời gian sống thêm toàn bộ trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
- Xác định đột biến gen EIF4G1 trên bệnh nhân Parkinson
- Tỷ lệ hiện mắc, các yếu tố nguy cơ và kết quả điều trị tổn thương thận cấp tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Vĩnh Phúc
- Đánh giá tác động của đào tạo nâng cao năng lực đến sự tự tin trong chăm sóc sức khoẻ tâm thần cho người bệnh ung thư của điều dưỡng viên