Thẩm định qui trình sản xuất viên nén natri valproat và acid valproic phóng thích kéo dài ở quy mô pilot
Tác giả: Phùng Chất, Huỳnh Thanh Phong, Nguyễn Đức Toàn, Lê Hậu
Số trang:
Tr. 48 – 52, 79
Tên tạp chí:
Dược học
Số phát hành:
Số 6 (470)
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
03 Quang Trung
Mã phân loại:
615.321
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
Quy trình, điều chế viên nén
Chủ đề:
Thuốc--Quy trình sản xuất
Tóm tắt:
Khảo sát các thông số của quy trình sản xuất viên nén natri valproat và acid valproic phóng thích ở quy mô 12 kg, qua đó chứng minh được tính ổn định của quy trình sản xuất đồng thời phục vụ cho nghiên cứu độ ổn định và thử tương đương sinh học.
Tạp chí liên quan
- Quyền sở hữu trí tuệ thuốc mới & chiến lược sản xuất generic
- Định lượng đồng thời silybin A và B trong nguyên liệu và trong phức hợp silybin-phospholipid bằng HPLC
- Tổng hợp và đánh giá một số tác dụng sinh học của các hợp chất N’-(1-aryl ethyliden)adamantan-1-carbohydrazid
- Nghiên cứu về các dẫn chất của adamantan – Phần VI: Phương pháp mới, đơn giản tổng hợp amantadin và amantadin hydroclorid sử dụng kỹ thuật chiếu xạ vi sóng
- Xây dựng quy trình xác định dư lượng 9 thuốc bảo vệ thực vật thường phun trên ra bằng phương pháp UPLC-MS/MS Xevo TQ-S Micro