CSDL Bài trích Báo - Tạp chí
Xác định đột biến gen cacna1c ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tác giả: Lê Hồng Nhung, Phạm Lê Anh Tuấn, Trần Vân Khánh
Số trang:
Tr. 47-54
Tên tạp chí:
Nghiên cứu Y học - Trường ĐH Y Hà Nội
Số phát hành:
Tập 163(Số 2)
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
03 Quang Trung
Mã phân loại:
610
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
Hội chứng Brugada, CACNA1C, đột biến, tim mạch, bệnh lý, đột tử
Chủ đề:
Bệnh--Tim mạch
&
Gen
Tóm tắt:
Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân Brugada. Đối tượng và phương pháp: 50 bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng Brugada tại Viện Tim mạch Việt Nam và Viện Tim mạch TP. Hồ Chí Minh được tiến hành giải trình tự Sanger.
Tạp chí liên quan
- Kế hoạch MASTER kiểm soát tăng huyết áp của Hiệp hội Tăng huyết áp Châu Âu 2024
- Nghiên cứu thực trạng sâu răng và các yếu tố liên quan của sinh viên năm nhất Đại học Duy Tân năm 2023
- Prevalence of anxiety and associated factors among women undergoing gynecological surgery: A cross-sectional study
- Prevalance of malnutrion and risk of malnutrition and related factors in uncontrolled type 2 diabetic older patients
- Work motivation and associated factors among health workers in Bac Giang province in 2024: A cross-sectional study