CSDL Bài trích Báo - Tạp chí
Xác định đột biến gen cacna1c ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tác giả: Lê Hồng Nhung, Phạm Lê Anh Tuấn, Trần Vân Khánh
Số trang:
Tr. 47-54
Tên tạp chí:
Nghiên cứu Y học - Trường ĐH Y Hà Nội
Số phát hành:
Tập 163(Số 2)
Kiểu tài liệu:
Tạp chí trong nước
Nơi lưu trữ:
03 Quang Trung
Mã phân loại:
610
Ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Từ khóa:
Hội chứng Brugada, CACNA1C, đột biến, tim mạch, bệnh lý, đột tử
Chủ đề:
Bệnh--Tim mạch
&
Gen
Tóm tắt:
Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân Brugada. Đối tượng và phương pháp: 50 bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng Brugada tại Viện Tim mạch Việt Nam và Viện Tim mạch TP. Hồ Chí Minh được tiến hành giải trình tự Sanger.
Tạp chí liên quan
- Cancer immunotherapy : immune-checkpoint blockades = Liệu pháp miễn dịch trong chữa trị ung thư : phong tỏa kiểm soát miễn dịch
- Roles of 26S proteasome in development and stress responses = Vai trò của 26S proteasome trong quá trình phát triển và đáp ứng stress
- Hydroxyapatite trong ứng dụng in khung 3D tái tạo xương : tiềm năng và thách thức
- Một số hoạt tính sinh học quan trọng của peptaibol từ Trichoderma
- Khảo sát lực mô-men xoắn trước và sau tải lực trong phục hình all-on-four hàm dưới