A molecular docking study of natural acridones isolated from the root of Paramignya trimera
Tác giả: Ngo Thi Chinh, Dao Duy QuangTóm tắt:
A molecular docking study of three natural acridones, namely citrusinine-I, 5-hydroxynoracronycin, and paratrimerin C on a target enzyme DNA polymerase μ (Pol μ), was performed. In addition, the hydrogen peroxide anion (HOO─), a model radical, and delavirdine, a synthetic drug, are used as ligands for docking on this target protein to investigate the activity of the selected compounds to protect Pol μ protein against their harmful effects. The interaction sites and binding energies (Gbind) were determined. The results reveal that 5-hydroxynoracronycin (Gbind: -5.82 kcal/mol) exhibits a higher binding activity to Pol μ protein than the other acridones and HOO─ as well as delavirdine. These acridone compounds illustrated the beneficial effect of protecting Pol μ against harmful HOO─ species and commonlyused delavirdine drugs.
- Nghiên cứu khả năng chống oxy hóa của thiamine (vitamin B1) bằng phương pháp phiếm hàm mật độ (DFT)
- Nghiên cứu hoạt tính chống oxy hóa của acid caffeic và acid ferulic bằng phương pháp DFT
- Dược lý di truyền học : cơ sở di truyền, ứng dụng cơ bản và triển vọng
- Điều tra nguồn tài nguyên cây thuốc qua tri thức bản địa của đồng bào dân tộc C’tu thuộc xã Bhalee, huyện Tây Giang, tỉnh Quảng Nam
- Protective effects of methanolic extract of Bauhinia vahlii L. in sepsis rats induced by cecal ligation and puncture





