55291Pháp quyền hay nhà nước pháp quyền?
Kế hoạch xây dựng Đề án “Chiến lược xây dựng và hoàn thiện Nhà nước pháp quyền xã hội chủ nghĩa Việt Nam đến năm 2030, định hướng đến năm 2045” là một kế hoạch Đề án quốc gia có tầm vóc rộng lớn, có tính thời sự cao, thể hiện tính bức thiết cả về tư duy lý luận và thực tiễn. 12 nội dung nghiên cứu với 28 chuyên đề chuyên sâu triển khai cho thấy Kế hoạch xây dựng Đề án hướng tới xây dựng một mô hình tổ chức và hoạt động của Nhà nước pháp quyền xã hội chủ nghĩa Việt Nam; khẳng định sự lãnh đạo của Đảng Cộng sản Việt Nam; hoàn thiện cơ chế bảo vệ Hiến pháp; xây dựng các chiến lược cải cách tư pháp, chiến lược cải cách hành chính, chiến lược xây dựng và hoàn thiện hệ thống pháp luật Việt Nam… Để góp phần làm rõ cơ sở lý luận và thực tiễn của triển khai Kế hoạch xây dựng Đề án, dưới giác độ khoa học pháp lý cần duy danh định nghĩa tường minh hơn một từ khóa quan trọng nhất của Đề án là “Nhà nước pháp quyền”. Việc làm rõ khái niệm này có ảnh hưởng trực tiếp tới thành công và chất lượng thực tế của triển khai xây dựng Đề án.
55292Pháp quyền và chủ nghĩa Hiến pháp
Những năm gần đây, trên các diễn đàn khoa học, chủ nghĩa hiến pháp/chủ nghĩa hợp hiến được bàn luận nhiều, nhưng thực ra chủ nghĩa này có mối quan hệ mật thiết với pháp quyền. Trong bài viết này, các tác giả phân tích mối quan hệ khăng khít giữa nhà nước pháp quyền và chủ nghĩa hiến pháp/chủ nghĩa hợp hiến.
55293Pháp triển sản phẩm OCOP gắn với lợi thế địa phương tại huyện Hải Hà, tỉnh Quảng Ninh
Trên cơ sở phân tích thực trạng kết hợp với chiến lược, mục tiêu phát triển kinh tế - xã hội của Huyện, nghiên cứu đề xuất một số giải pháp nhằm phát triển sản phẩm OCOP của huyện Hải Hà, tỉnh Quảng Ninh, góp phần khai thác hiệu quả các tiềm năng, thế mạnh, phát triển kinh tế - xã hội bền vững hơn và nâng cao đời sống người dân tại tại địa phương.
55294Pharmaceutical dosage forms : parenteral medications : volume 3
Parenteral medications examines every important aspect of sterile drug products. Volume 3 offers comprehensive coverage of medical devices, quality assurance, and regulatory issues. It discusses regulatory requirements in record-keeping, places special emphasis on methods of detecting, counting and sizing particles, and offers new perspectives on contemporary validation concepts and how they affect the validation process. It also explains current FDA enforcement activities, the voluntary compliance policy, select court cases, and how these relate to parenterals.
55295Pharmaceutical dosage forms : parenteral medications: 2nd ed.
Updated and enlarged to three volumes, the 2nd edition of Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications examines all important aspects of sterile drug products. This volume discusses the principles, characteristics, and operations of the processing functions of sterile drug products.
55296Pharmaceutical practice
This comprehensive book covers a wide range of subjects relevant to pharmacy practice, including communication skills, managing a business, quality assurance, dispensing, calculations, packaging, storage and labeling of medicines, sterilization, prescriptions, hospital-based services, techniques and treatments, adverse drug reactions, pharmacoeconomics, and medicines management. Features useful appendices on medical abbreviations, pharmaceutical Latin terms, weights and measures, and presentation skills.
55297Pharmaceutics and pharmacy practice
1. Pharmacy as a system in health care delivery; 2. Drug product development and quality evaluation; 3. Physical chemical principles; 4. Basic concepts in biopharmaceutics; 5. Patient factors that influence dosage form seclection.
55298Pharmacology for technicians
This book is an introductory book to the body systems for allied health students. It acquaint students with basic information of all the body systems. The book speaks directly to the student, with chapter introductions, case studies, and chapter summaries written to engage the student’s attention.
55299Pharmacopoeia of the people's republic of China : volume I
This edition of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China (known as Chinese Pharmacopoeia 2000 or in abbreviation as Ch. P 2000) has been prepared in accordance with the principles and requirements by the Seventh Pharmacopoeia Commission and accomplished with the effort of more than three years. The draft text has been reviewed and approved by the Executive Committee of the Pharmacopoeia Commission and authorized by the State Drug Administration for publication. This is the seventh edition of the Pharmacopoeia of People's Republic of China since the founding of the People's Republic of China. Chinese Pharmacopoeia 2000 is published in 2 volumes, with rather extensive revision in comparison with previous edition.
55300Pharmacopoeia of the people's republic of China : volume II
This edition of the Pharmacopoeia of the People's Republic of China (known as Chinese Pharmacopoeia 2000 or in abbreviation as Ch. P 2000) has been prepared in accordance with the principles and requirements by the Seventh Pharmacopoeia Commission and accomplished with the effort of more than three years. The draft text has been reviewed and approved by the Executive Committee of the Pharmacopoeia Commission and authorized by the State Drug Administration for publication. This is the seventh edition of the Pharmacopoeia of People's Republic of China since the founding of the People's Republic of China. Chinese Pharmacopoeia 2000 is published in 2 volumes, with rather extensive revision in comparison with previous edition.