71161Tổng hợp và tác dụng chống ung thư của một số dẫn chất quinazolinamin
Bài báo tổng hợp một số dẫn chất 4-aminoquinazolin mới từ hợp chất 4-cloroquinazolin với các amin khác nhau đồng thời thử hoạt tính của các chất này trên 4 dòng tế bào ung thư.
71162Tổng hợp và thử hoạt tính của một số dẫn chất benzothiazol-2-thiol hướng ức chế con đường quorum sensing
Quorum sensing (QS) là định nghĩa mô tả một quá trình trao đổi thông tin qua lại lẫn nhau của vi khuẩn. Bằng cách ức chế quá trình này, các chất hoá học có thể cắt đứt quá trình trao đổi “thông tin” giữa các vi khuẩn với nhau. Từ đó ngăn chặn các phản ứng quá mức của vi khuẩn, đặc biệt là vi khuẩn cộng sinh trên cơ thể người, như quá trình sản sinh các độc tố, hình thành cấu trúc biofilm hoặc các cơ chế gây bệnh khác. Trong nghiên cứu này, tác giả tiến hành tổng hợp, thử hoạt tính của một số dẫn chất benzothiazol-2-thiol hướng ức chế QS và đã tổng hợp thành công 5 dẫn chất bằng phương pháp vi sóng. Kết quả thử nghiệm hoạt tính cho thấy, chất 2 và 5 ức chế trung bình hoạt động của QS so với chất chuẩn 4NPO với giá trị IC50 tương ứng là 212,03±2,17 và 198,11±3,48 µg/ml. Kết quả của nghiên cứu mở ra một khung chất mới cho phát triển thuốc trong tương lai.
71163Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của 5 –(2’-hydroxybenzyliden) hydantoin và dẫn chất base Mannich
Trình bày kết quả tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của 5-(2’-hydroxybenzyliden) hydantoin và các dẫn chất base Mannich.
71164Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của 5 –(4’hydroxybenzyliden) hydantoin và dẫn chất base Mannich
Trình bày phương pháp nghiên cứu tạo ra những dẫn chất aminobenzothiazol ngưng tụ với các aldehyd tạo các hydrazon có hoạt tính kháng nấm, kháng khuẩn mạnh.
71165Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của 5-(3’-bromobenzyliden)-2-thiohydantoin, 5-(3’-clorobenzyliden)-2-thiohydantoin và dẫn chất base Mannich
Trình bày kết quả tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất 5-(3’-bromobenzyliden)-2-thiohydantoin, 5-(3’-clorobenzyliden)-2-thiohydantoin, 5-(3’-clorobenzyliden)-2-thiohy-dantoin và một số dẫn chất base Mannich của chúng.
71166Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào của 5-(3’-fluorobenzyliden)-2-thiohydantoin và dẫn chất base mannich
Trình bày kết quả tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của 5-(3’-fluorobenzyliden)-2-thiohydantoin và dẫn chất base mannich.
71167Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất acylhydrazon mang khung 4(3H)-quinazolinon
Trình bày những kết quả nghiên cứu mới nhất về tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất acylhydrazon mang khung 4(3H)-quinazolinon.
71168Tổng hợp và thử hoạt tính gây độc tế bào ung thư của một số dẫn chất isatin mang khung 2-(3-oxo-2, 3-dihydro-4H-benzo[b] [1,4] oxazin-4-yl) acetohydrazid mới
Nghiên cứu phát triển thuốc điều trị ung thư hiện nay theo cơ chế hoạt hóa trực tiếp procaspase-3, từ đó tái kích hoạt chương trình apoptosis ở các tế bào ung thư.
71169Tổng hợp và thử hoạt tính kháng khuẩn của các dẫn chất 1,3-benzodioxole
Dẫn chất base Schiff (2) thể hiện khả năng ức chế 4/5 chủng vi khuẩn thử nghiệm, trong đó có MRSA. Nghiên cứu dự đoán đích tác động và mô phỏng gắn kết in silico gợi ý khả năng gắn kết của chất (2) trên enzyme FabH của vi khuẩn. Kết quả nghiên cứu gợi ý về sự phối hợp giữa nhóm base Schiff và khung 1,3-benzodioxole trong phát triển các chất kháng khuẩn mới.
71170Tổng hợp và thử hoạt tính kháng khuẩn của một số dẫn chất 2 – pyrazolin
Tổng hợp một số dẫn chất 2 – pyrazolin từ phản ứng giữa hydrazin, phenylhydrazin với các chalcon có được bằng phản ứng ngưng tụ giữa 5 – bromosalicylaldehyd với một số dẫn chất acetophenon. Các chất tổng hợp được sẽ được thử hoạt tính kháng khuẩn in vitrotreen E. coli và S. aureus. Nghiên cứu cũng góp phần tìm hiểu mối liên quan cấu trúc – tác dụng của nhóm dẫn chất này.





